Medizinprodukte-Verordnung

(Medical Device Regulation – MDR)

Seit 26. Mai 2021 gilt die EU-Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation – MDR). Die Landeszahnärztekammer Thüringen informiert an dieser Stelle über Auswirkungen und Anforderungen der Medizinprodukteverordnung für Zahnarztpraxen.

Neues EU-Recht für Medizinprodukte: Auswirkungen der kommenden Medizinprodukteverordnung auf die Zahnmedizin (Beitrag aus dem Thüringer Zahnärzteblatt 10/2019 von Dr. Alfred Büttner, Leiter der Brüsseler Abteilung Europa/Internationales der Bundeszahnärztekammer)
Zu Risiko- und Qualitätsmanagement verpflichtet: Anforderungen der neuen EU-Medizinprodukteverordnung an Zahnarztpraxen (Teil 1 von 3) (Beitrag aus dem Thüringer Zahnärzteblatt 03/2021 von Michael Westphal, Justiziar der Landeszahnärztekammer Thüringen)
Enge Zusammenarbeit mit Laboren unerlässlich: Anforderungen der neuen EU-Medizinprodukteverordnung an Zahnarztpraxen (Teil 2 von 3) (Beitrag aus dem Thüringer Zahnärzteblatt 04/2021 von Michael Westphal, Justiziar der Landeszahnärztekammer Thüringen)
Systematisches Qualitäts- und Risikomanagement: Anforderungen der neuen EU-Medizinprodukteverordnung an Zahnarztpraxen (Teil 3 von 3) (Beitrag aus dem Thüringer Zahnärzteblatt 05/2021 von Michael Westphal, Justiziar der Landeszahnärztekammer Thüringen)

Michael Westphal

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